回顾历史, 改变未来

我们起源于北京的一群以发现抗癌新疗法并帮助提升中国患者可及性的科学家和开发人员。现如今,我们拥有全球化的团队,丰富的产品管线,稳固的合作伙伴关系和商业化产品。在ca88,我们跨越边界。

除另有说明外,产品尚未获准上市销售,其安全性和有效性尚未在任何司法管辖区内确定。

  • 2010

    • ca88作为一家研发型公司在北京成立
    ca88联合创始人,欧雷强、王晓东博士
  • 2011

    • 在北京建立研发中心
    • 启动PARP和RAF抑制剂项目
    北京昌平研发中心
  • 2012

    • 启动PD-1和BTK抑制剂项目
    肿瘤免疫疗法
  • 2013

    • 在澳大利亚开始lifirafenib的临床研发
    澳大利亚
  • 2014

    • 在澳大利亚开始帕米帕利(pamiparib)和泽布替尼(zanubrutinib)的临床研发
    临床研究员
  • 2015

    • 开始在中国进行临床试验
    • 成立在美国马萨诸塞州剑桥市的首个办公室,公司正式进军美国市场
    ca88在美国开第一间办公室
  • 2016

    • 在长达数月的资本寒冬后,ca88在2016年募资1.82亿美元成功IPO,成为首家在纳斯达克上市的中国生物科技公司
    第一家在纳斯达克上市的中国生物技术公司
  • 2017

    • 启动关于泽布替尼的首个全球临床3期试验
    • 与新基公司(现在的百时美施贵宝公司)就替雷利珠单抗开展全球战略免疫肿瘤合作; 获得了新基的商业团队及在中国的商业化产品维达莎®、瑞复美®和Abraxane®
    • 苏州产业化基地竣工并投入使用
    与新基达成全球战略合作启动仪式
  • 2018

    • 登陆香港联交所,IPO募资金额9.02亿美元,实现美国纳斯达克和香港联交所双重一级上市
    • 在巴塞尔设立办事处,公司业务扩展至欧洲
    • 瑞复美®*(Revlimid®)和维达莎®*(Vidaza®)纳入国家医保目录
    ca88扩大全球运营
  • 2019

    • 百悦泽®(泽布替尼胶囊)首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市
    • 百泽安®(替雷利珠单抗注射液)成为首个在中国获批的产品
    • 与安进公司达成全球肿瘤战略合作
    • 广州生物药生产基地第一工厂竣工
    • 成立ca88苏州研究院
    2019重点事件
  • 2020

    • 百悦泽®(泽布替尼胶囊)首次在中国获批上市
    • 百泽安®(替雷利珠单抗注射液)第二次在中国获批上市
    • 完成价值为20.7亿美元的增量发行
    • 百泽安®(替雷利珠单抗注射液)、百悦泽®(泽布替尼胶囊)和安加维®**(地舒单抗注射液**)纳入国家医保目录
    • 上海医药研发中心正式启用
    实验室设备
  • 2021

    • 与诺华公司达成全球战略合作
    • 百泽安®(替雷利珠单抗注射液)第三次在中国获批上市
    实验室滴管

*瑞复美®和维达莎®是新基公司的注册商标。

**安加维®是安进公司的注册商标。

 

 

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我们是一家充满活力的企业,拥有远见卓识,前景光明。我们将打造一家对全球抗癌事业产生持久影响力的公司,在此过程中我们将不断寻找志同道合的同事与我们携手合作。

我们的科学

我们专注于开发分子靶向疗法及免疫肿瘤疗法作为单药疗法及联合疗法,从而对癌症患者产生持久深远的影响。

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